رقم كاس ريفامبيسين: 13292-46-1 الصيغة الجزيئية C43H58N4O12
| نقطة الانصهار | 183 درجة |
| كثافة | 1.1782 (تقدير تقريبي) |
| الدفع في الأفق | 2-8 درجة مئوية |
| الذوبان | الكلوروفورم: قابل للذوبان 50 مجم / مل ، واضح |
| النشاط البصري | غير متاح |
| مظهر | أحمر خافت إلى أحمر غامق جدا |
| نقاء | ≥99٪ |
ريفامبيسين هو مشتق شبه اصطناعي من ريفاميسين ب ، وهو مضاد حيوي ماكرولاكتام وواحد من أكثر من خمسة مضادات حيوية من مزيج من ريفاميسين أ ، ب ، ج ، د ، هـ ، والذي يسمى مركب ريفاميسين ، والذي يتم إنتاجه بواسطة الفطريات الشعاعية Streptomyces mediteranei ( نوكارديا ميديتيراني).تم إدخاله في الممارسة الطبية في عام 1968. يبدأ تخليق الريفامبيسين بمحلول مائي من ريفاميسين ، والذي يتأكسد تحت ظروف التفاعل إلى مشتق جديد من ريفاميسين S (32.7.4) ، مع التكوين الوسيط للريفاميسين O (32.7.4). 3).إن تقليل بنية الكينون لهذا المنتج باستخدام الهيدروجين باستخدام البلاديوم على محفز الكربون يعطي ريفاميسين SV (32.7.5).المنتج الناتج يخضع لميثيل أمين بخليط من الفورمالديهايد والبيروليدين ، مما يعطي 3-بيروليدينوميثيلريفاميسين SV (32.7.6).يؤكسد المنتج الناتج مع تتراسيتات الرصاص إلى إينامين والتحلل المائي اللاحق بمحلول مائي من حمض الأسكوربيك يعطي 3-فورميلريفاميسين SV (32.7.7).رد فعل هذا مع 1-amino-4-methylpiperazine يعطي الريفامبيسين المطلوب (32.7.8).
يستخدم ريفامبين كمضاد حيوي.وهو مشتق شبه صناعي من ريفاميسين ب ، وهو مضاد حيوي كبير الحلقات ينتجه العفن Streptomyces mediterranei.يستخدم ريفامبين في علاج السل ، وداء البروسيلات ، والمكورات العنقودية الذهبية ، وأمراض معدية أخرى.
