رقم كاس: 171596-29-5 الصيغة الجزيئية: C₂₂H₁₉N₃O₄
| نقطة الانصهار | > 193 درجة مئوية |
| كثافة | DMF: 25 مجم / مل DMF: PBS (الرقم الهيدروجيني 7.2) (1: 1): 0.5 مجم / مل DMSO: 20 ملغ / مل |
| الدفع في الأفق | -20 درجة مئوية |
| الذوبان | DMF: 25 مجم / مل DMF: PBS (الرقم الهيدروجيني 7.2) (1: 1): 0.5 مجم / مل DMSO: 20 ملغ / مل |
| النشاط البصري | [α] / D +68 إلى + 78 درجة ، ج = 1 في الكلوروفورم- د |
| مظهر | أبيض إلى أبيض مصلب |
| نقاء | ≥98٪ |
(اسم السوق أو) هو نوع من مثبطات PDE5 المستخدمة لعلاج ضعف الانتصاب وتضخم البروستاتا الحميد وارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي.تأثير إرخاء عضلات الأوعية الدموية وزيادة تدفق الدم إلى الجسم الكهفي.وتتمثل آلية العمل في تثبيط نشاط إنزيم فوسفوديستيراز المحدد من النوع 5 (PDE5) من cGMP.PDE5 يحط cGMP في الجسم الكهفي الموجود حول القضيب.لذلك ، يؤدي tadalafi إلى زيادة تركيز cGMP مما يؤدي إلى استرخاء العضلات الملساء وزيادة تدفق الدم إلى الجسم الكهفي.أشارت بعض الدراسات السريرية أيضًا إلى أنه يمكن أن يحسن وظيفة البطانة لدى الرجال الذين يعانون من زيادة مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية ويقلل من أعراض المسالك البولية الثانوية لتضخم البروستاتا الحميد.
مسكن ، مانع امتصاص ، ناهض مستقبلات mu-opiod.مثبط فسفوديستيراز 5.يستخدم لعلاج ضعف الانتصاب.
يختلف في التركيب عن كل من السيلدينافيل والفاردينافيل.يتم امتصاصه بسرعة ويبلغ تركيزه ذروته (378 ميكروغرام / لتر بعد جرعة 20 مجم) بعد ساعتين ، ويعرض نصف عمر طويل يبلغ 17.5 ساعة.كما يتم استقلابه عن طريق الكبد (CYP3A4).والجدير بالذكر أن حركتها الدوائية لا تتأثر سريريًا بالكحول أو تناول الطعام أو بعوامل مثل مرض السكري أو اختلال وظائف الكبد أو الكلى.
